35 条来源
参考资料与使用说明
以下资料用于支持全文的科学事实、制度规定与数据。正文中每一个上标数字都指向这里的同号条目。
群体研究描述的是统计风险，不能替代对单只动物的临床诊断，也不能把某一研究人群的结果机械套用到所有地区和所有品种。
法规与判决具有时效性，引用时已标注年份，读者应以现行文本为准。
个别国内案例来自转载页面，已在条目中注明原始出处，涉及维权时应以官方发布为准。
登记体系与证书核验
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[1]
Fédération Cynologique Internationale. FCI International Breeding Rules（含第 16 条：血统书为亲缘证明而非品质证明；配种申报、永久身份标识与 DNA 亲子确定的适用情形）。
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[2]
Fédération Cynologique Internationale. Members — China（CKU 列为中国正式会员）。
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[3]
中国 CKU（China Kennel Union）官网关于血统证书与机构性质的说明。
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[4]
The Cat Fanciers' Association. Registration Rules（2024 版；常规胎次登记流程、多父一胎的 DNA 要求，及关于血系纯度不作保证的声明）。
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[5]
American Kennel Club. DNA Programs（DNA 档案用途、强制建档情形）与 AKC DNA Program 说明（Frequently Used Sires 的第 4 胎／第 7 胎门槛）。
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[6]
American Kennel Club. Compliance Audit Program（犬舍稽查、亲子排除的处理与处罚阶梯）。
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[7]
广州互联网法院网络消费纠纷典型案例（2025 年 12 月发布）：商家以自制虚假证件冒充 CKU 血统证书，法院认定构成欺诈并判令三倍赔偿。
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[8]
CKU 犬只／登记卡／犬舍／近亲信息查询入口。
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[9]
American Kennel Club. Breed Heritage Tests Are Not Purity Tests（品种祖源检测与纯度、亲子验证的区别）。
近交、遗传病与筛查
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Calboli FCF, Sampson J, Fretwell N, Balding DJ. Population Structure and Inbreeding From Pedigree Analysis of Purebred Dogs. Genetics. 2008;179(1):593–601.（10 个品种、约 8 代家谱；除 2 个品种外近交有效群体大小 40–80；除 3 个品种外 >90% 独特遗传变异在六代内消失）
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[11]
Bellumori TP, Famula TR, Bannasch DL, Belanger JM, Oberbauer AM. Prevalence of inherited disorders among mixed-breed and purebred dogs: 27,254 cases (1995–2010). JAVMA. 2013;242(11):1549–1555.
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Orthopedic Foundation for Animals. Canine Health Information Center (CHIC) Program.
行为与品种
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Morrill K, Hekman J, Li X, et al. Ancestry-inclusive dog genomics challenges popular breed stereotypes. Science. 2022;376(6592):eabk0639.（品种平均仅解释约 9% 的行为变异）
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Salonen M, Mikkola S, Hakanen E, et al. Breed, age, and social environment are associated with personality traits in dogs. iScience. 2023;26(5):106691.
极端外形与动物福利
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O'Neill DG, Jackson C, Guy JH, et al. Epidemiological associations between brachycephaly and upper respiratory tract disorders in dogs attending veterinary practices in England. Canine Genetics and Epidemiology. 2015;2:10.
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Liu N-C, Adams VJ, Kalmar L, Ladlow JF, Sargan DR. Whole-body barometric plethysmography characterizes upper airway obstruction in 3 brachycephalic breeds of dogs. JVIM. 2016;30(3):853–865.
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The Royal Kennel Club & University of Cambridge. Respiratory Function Grading Scheme（BOAS 分级 0–3 级、运动测试流程与复查要求）。
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Gandolfi B, Alamri S, Darby WG, et al. A dominant TRPV4 variant underlies osteochondrodysplasia in Scottish fold cats. Osteoarthritis and Cartilage. 2016;24(8):1441–1450.
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Rorden C, Griswold MC, Moses N, et al. Radiographical Survey of Osteochondrodysplasia in Scottish Fold Cats caused by the TRPV4 gene variant. Human Genetics. 2021;140(11):1525–1534.
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[20]
关于查理王小猎犬黏液样二尖瓣退行性疾病（MMVD）流行病学与繁育筛查成效的同行评议综述（2025）。
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[21]
Parker JE, Knowler SP, Rusbridge C, Noorman E, Jeffery ND. Prevalence of asymptomatic syringomyelia in Cavalier King Charles spaniels. Veterinary Record. 2011;168(25):667.（555 只无症状犬中 46% MRI 检出 SM；12 月龄约 25%，72 月龄以上约 70%）
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[22]
Limpens C, Smits VTM, Fieten H, Mandigers PJJ. The effect of MRI-based screening and selection on the prevalence of syringomyelia in the Dutch and Danish Cavalier King Charles Spaniels. Frontiers in Veterinary Science. 2024;11:1326621.（2,125 只筛查犬中 SM 38.3%；Chiari 样畸形 2 级 94.6%；2010–2014 年出生群 38% 降至 2015–2019 年 27%，作者称之为"有限下降"）
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[23]
挪威最高法院终审判决 HR-2023-1901-A（案号 23-004643SIV-HRET，2023 年 10 月 10 日）：纯种查理王小猎犬继续纯种繁育违反《动物福利法》第 25 条；英国斗牛犬在特定繁育计划内不违法。
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[24]
荷兰短吻犬繁育判据（乌得勒支大学伴侣动物遗传学专业中心，2019；CFR 阈值与六项现场指标）及 2023 年过渡例外取消的政策说明。
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[25]
荷兰《国家公报》2025 年第 288 号：修改《动物饲养者法令》，自 2026 年 1 月 1 日起禁止持有携带 TRPV4 折耳变异的家猫及永久缺乏功能性被毛／触须的家猫，现有个体适用过渡安排。
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[26]
The Royal Kennel Club. Breed Watch — health and welfare of show dogs（裁判健康监测表、Category 3 名单与冠军展兽医检查机制）。
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[27]
British Veterinary Association. Position on brachycephalic dogs（含避免在广告与社交媒体使用短头犬形象的呼吁）。
中国市场的"星期宠"问题
规范繁育确有成效的证据
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Birkegård AC, Reimann MJ, Martinussen T, Häggström J, Pedersen HD, Olsen LH. Breeding Restrictions Decrease the Prevalence of Myxomatous Mitral Valve Disease in Cavalier King Charles Spaniels over an 8- to 10-Year Period. Journal of Veterinary Internal Medicine. 2016;30(1):63–68.（繁育计划产物 2010–2011 年对比 2002–2003 年，二尖瓣反流杂音校正 OR = 0.27，即风险下降 73%；同期非计划产物无显著差异）
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Low M, Eksell P, Högström K, Olsson U, Audell L, Ohlsson Å. Demography, heritability and genetic correlation of feline hip dysplasia and response to selection in a health screening programme. Scientific Reports. 2019;9:17164.（PawPeds 计划 5,038 只缅因猫；影像学髋关节发育不良 37.4%；8 代选择后预测平均最大髋评分雌 −68%、雄 −66%）
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James HK, McDonnell F, Lewis TW. Effectiveness of Canine Hip Dysplasia and Elbow Dysplasia Improvement Programs in Six UK Pedigree Breeds. Frontiers in Veterinary Science. 2020;6:490.（髋评分趋势分析限 1990–2014 年，育种值分析用 1990–2018 年资料）
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Bannasch D, Safra N, Young A, Karmi N, Schaible RS, Ling GV. Mutations in the SLC2A9 Gene Cause Hyperuricosuria and Hyperuricemia in the Dog. PLoS Genetics. 2008;4(11):e1000246.（受检 247 只斑点狗全部为 C188F 纯合；另 58 个犬种、378 只犬仅检出野生型等位基因）
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斑点狗 LUA 回交计划的历史与 AKC 2011 年接受登记的经过（1973 年 Robert Schaible 与指示犬的一次杂交、5 代回交、1981 年登记冻结、2011 年 6 月俱乐部投票与 7 月董事会通过）。